Mjere opreza

Potreban je oprez, te eventualno smanjenje doze u bolesnika s oštećenjem bubrežne funkcije budući da se lijek pretežno izlučuje putem bubrega. Oprez je potreban i u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.

Prije početka liječenja ulkusa želuca treba isključiti postojanje malignog procesa želuca. Kod brze primjene ranitidin injekcija u bolesnika s predisponirajućim faktorima za poremećaj srčanog ritma može se javiti bradikardija. Intravenska primjena antagonista H2 receptora u većim dozama od preporučenih duže od 5 dana može dovesti do porasta enzima jetre. U djece do 14 godina starosti preporuča se primjena uz strogi nadzor liječnika. Primjena Ranix injekcija u djece nije procijenjena.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na ranitidin ili bilo koji sastojak lijeka.

Posebna upozorenja

Trudnoća i dojenje

Za vrijeme trudnoće i dojenja ranitidin se primjenjuje samo u strogo indiciranim slučajevima, uz pažljiv liječnički nadzor.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima

Ranitidin nema utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Nuspojave

Ranitidin se vrlo dobro podnosi. Tijekom primjene mogu se javiti prolazne tegobe kao glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, smetnje u radu srca, poremećaj funkcije jetre. Opisani su slučajevi smetnji vida, leukopenija, granulocitopenija i trombocitopenija kao rijetke reverzibilne nuspojave. Smanjivanjem doziranja ili prekidom primjene nuspojave se smanjuju ili u potpunosti prestaju.

O svakoj nuspojavi potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

Interakcije s drugim lijekovima

Ranitidin nema klinički značajnog učinka na mikrosomne enzime jetre te stoga minimalno inhibira metabolizam nekih lijekova (npr. kumarinski antikoagulansi, teofilin, diazepam, propranolol).

Napomene

Nositelj odobrenja i proizvođač

“JADRAN”- Galenski laboratorij d.d., Pulac bb, 51 000 Rijeka, Hrvatska

Tekst se nastavlja na idućoj stranici 1 2