Nolvadex tablete (10mg) – Uputa o lijeku

4. Moguće nuspojave

Kao i svi drugi lijekovi, Nolvadex može uzrokovati nuspojave, iako se neće javiti kod svakoga.

Odmah prestanite uzimati Nolvadex i javite se svome liječniku ukoliko primijetite bilo koju od slijedećih nuspojava – možda ćete trebati hitnu medicinsku pomoć:

  • Simptomi koji su posljedica krvnog ugruška, kao što su oticanje lista ili noge, bolovi u prsima, kratkoća daha ili iznenadni osjećaj slabosti.
  • Nagla pojava slabosti ili oduzetosti ruku ili nogu, iznenadne poteškoće govora ili hodanja, poteškoće pri držanju predmeta ili poteškoće razmišljanja.

Bilo koji od navedenih simptoma se može pojaviti zbog smanjenog dotoka krvi u krvne žile mozga.

Svi ovi simptomi mogu biti znakovi moždanog udara.

  • Poteškoće s disanjem.
  • Oticanje lica, usana, jezika ili grla, koje može uzrokovati poteškoće gutanja. Oticanje ruku, stopala ili članaka.
  • Koprivnjača (poznata i pod nazivom urtikarija).

Obratite se svom liječniku ukoliko primijetite bilo koju od slijedećih nuspojava:

  • Neuobičajeno vaginalno krvarenje
  • Neredovite mjesečnice
  • Nelagoda u zdjelici, kao što je bol ili pritisak.

Ovi učinci mogu nastati zbog promjena koje se mogu dogoditi na unutarnjem sloju maternice (endometriju).

Ponekad su ti učinci ozbiljni, a mogu uključivati i rak. Do ovih pojava može doći za vrijeme ili nakon liječenja Nolvadexom.

Ostale moguće nuspojave:

Poremećaji probavnog sustava:

  • osjetljivost želuca ili crijeva (uključujući mučninu, povraćanje, proljev i zatvor).

Poremećaji živčanog sustava:

  • glavobolja
  • ošamućenost
  • promjene osjeta (uključujući poremećaj osjeta okusa i utrnulost ili trnce na koži)

Poreme ćaji reproduktivnog sustava i dojki:

  • svrbež spolnih organa
  • vaginalni iscjedak ili krvarenje
  • ciste na jajnicima
  • fibroidi na maternici
  • dobroćudna tvorba na unutarnjoj stjenci vagine (tzv. vaginalni polip).

Poremećaji kože i potkožnog tkiva:

  • naleti vrućine
  • kožni osip, svrbež ili guljenje kože
  • stanjivanje kose
  • upalno stanje kože s karakterističnim osipom ili crvenilom vrlo često na područjima izloženim svjetlosti (stanje poznato pod nazivom kožni eritemski lupus)
  • stanje kože popraćeno guljenjem kože na područjima izloženim svjetlosti, koje nastaje zbog povećanog stvaranja posebne skupine staničnih pigmenata u jetri (stanje poznato pod nazivom porfirija)

Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva:

  • grčevi u nogama
  • bolovi u mišićima

Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja:

  • upala pluća. Simptomi mogu uključiti kratkoću daha ili kašalj.

Poremećaji oka:

  • promjene vida i problemi s vidom

Ovo može biti posljedica katarakti ili promjena na rožnici ili mrežnici.

  • Zabilježeni su i slučajevi neuropatije i upale vidnog živca, a u manjem broju slučajeva pojavila se i sljepoća.

Poremećaji krvi i limfnog sustava:

  • Pojedine nuspojave (kao što je smanjenje broja određenih vrsta krvnih stanica) moguće je utvrditi samo ako se učine laboratorijske pretrage krvi.

Ovo Vas može učiniti podložnijima nastanku modrica i ozbiljnih infekcijama ili se možete osjećati vrlo umorno i imati osjećaj nedostatka zraka.

  • Povećan je rizik od krvnih ugrušaka (uključujući krvne ugruške u malim krvnim žilama).

Poremećaji jetre:

  • određeni problemi s jetrom, kao što je žutica

Ovo uzrokuje pojavu žutila kože i bjeloočnica.

  • poremećaji u krvnim pretragama jetrene funkcije

U nekim slučajevima pojavile su se teže bolesti jetre, od kojih su pojedini bolesnici umrli.

Ove bolesti jetre uključuju:

  • upalu jetre, cirozu jetre, oštećenje stanica jetre, stvaranje masnih stanica u jetri, smanjeno stvaranje žuči i zatajenje jetre. Simptomi mogu uključivati opći osjećaj slabosti s ili bez žutice (žutilo kože i očiju).

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene:

  • umor

Ostali poremećaji:

  • zadržavanje vode
  • povišenje masnoća u krvi (vidljivo u laboratorijskim nalazima), ponekad uz bol ili napetost u gornjem dijelu trbuha (pankreatitis)

Na početku liječenja rajka dojke, simptomi bolesti se ponekad mogu pogoršati, npr. može doći do jačanja bolova ili povećanja veličine zahvaćenog tkiva.

Kod pojedinih osoba oboljelih od raka dojke, nakon početka liječenja Nolvadexom može doći do povećanja razine kalcija u krvi.

Ukoliko se to dogodi, možete se osjećati vrlo bolesno, povraćati ili patiti od jake žeđi.

Ukoliko se to dogodi, odmah obavijestite svog liječnika, jer će Vam možda morati učiniti pretrage krvi.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti liječnika ili ljekarnika.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.

Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava:

Agencija za lijekove i medicinske proizvode, Odsjek za farmakovigilanciju

Roberta Frangeša Mihanovića 9 10 000 Zagreb Republika Hrvatska

Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5. Kako čuvati Nolvadex

Lijek morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece. Uzimanje ovoga lijeka moglo bi im naškoditi.

Lijek se ne smije koristiti nakon isteka roka valjanosti naznačenoga na pakiranju.

Rok valjanosti odnosi se na zadnji dan navedenog mjeseca. Lijek čuvajte na temperaturi do 30 °C.

Lijek čuvajte u njegovom originalnom pakiranju (daleko od izvora svjetlosti).

Ako liječnik odluči da trebate prestati uzimati Nolvadex, preostale tablete vratite svom ljekarniku.

Tablete zadržite jedino ako Vas je tako uputio Vaš liječnik.

6. Dodatne informacije

Što Nolvadex sadrži

Djelatna tvar je tamoksifen.

Jedna tableta sadrži 10 mg tamoksifena.

Pomoćne tvari:

  • Jezgra: karmelozanatrij, umrežena; želatina, laktoza hidrat, magnezijev stearat, kukuruzni škrob.
  • Ovojnica: makrogol, hipromeloza i titanijev dioksid (E 171).

Kako Nolvadex izgleda i sadržaj pakiranja

Nolvadex je okrugla bijela filmom obložena tableta, s utisnutom oznakom ”Nolvadex 10” na jednoj strani.

Pakiranje sadrži 30 (3 x 10) tableta u aluminijskom blisteru, u kutiji.

Napomene:

Ime i adresa nositelja odobrenja za stavljanje u promet lijeka:

AstraZeneca d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, Republika Hrvatska

Ime i adresa proizvođača lijeka

AstraZeneca UK Limited Macclesfield Cheshire SK10 2NA Velika Britanija

Način i mjesto izdavanja lijeka

Na recept, u ljekarni.

Tekst se nastavlja na idućoj stranici 1 2

Članak objavljen:

Ocijenite članak

3.10 / 5   10

Napomena: Ovaj sadržaj je informativnog karaktera te nije prilagođen vašim osobnim potrebama. Sadržaj nije zamjena za stručni medicinski savjet.

Vezani pojmovi: nolvadex, nolvadex tablete, 

Podijelite članak

Kopirajte adresu